Oznámení o závaznosti textů Evropského lékopisu

Lékopisná komise MZ oznamuje, že Výbor veřejného zdraví Rady Evropy v souladu s Úmluvou pro vypracování Evropského lékopisu¹⁾ zezávazňuje:

 rozhodnutím AP-CPH (09) 3 od 1. 1. 2011 Evropský lékopis, 7. vydání,

European Pharmacopoeia, 7^th Edition, 01/2011,

rozhodnutím AP-CPH (10) 2 od 1. 4. 2011 Evropský lékopis, 7. vydání, 1. Doplněk

European Pharmacopoeia, 7^th Edition, Supplement 7.1, 04/2011,

rozhodnutím AP-CPH (10) 3 od 1. 7. 2011 Evropský lékopis, 7. vydání, 2. Doplněk

European Pharmacopoeia, 7^th Edition, Supplement 7.2, 07/2011.

 a

rozhodnutím AP-CPH (10) 4 od 1. 1. 2012 Evropský lékopis, 7. vydání, 3. Doplněk

European Pharmacopoeia, 7^th Edition, Supplement 7.3, 01/2012.

 

Obsahy uvedených evropských lékopisných publikací v anglickém originále jsou vystaveny pro informaci na internetové stránce Státního ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/).

 

Současně Lékopisná komise MZ oznamuje, že Výbor veřejného zdraví Rady Evropy v souladu s Úmluvou pro vypracování Evropského lékopisu¹⁾ vypouští:

rozhodnutím AP-CPH (10) 1 od 1. 1. 2011 z Evropského lékopisu, 7. vydání článek:

Gallamine trethiodide (0181) (Gallamini triethiodidum; Gallamin‑triethojodid).

 

Knižní verzi publikace The European Pharmacopoeia 7^th Edition + Supplements (7.1 až 7.2) lze v anglickém nebo francouzském originále objednat na adrese:

European Directorate for the Quality of Medicines (EDQM),

European Pharmacopoeia, 7 allée Kastner, CS 30026

F-67081 STRASBOURG, France

Internet. http://www.edqm.eu

Na stejné adrese lze podle vlastního výběru objednat elektronickou verzi těchto lékopisných publikací.

V případě nutnosti lze do jednotlivých textů (anglický nebo francouzský originál) rozhodnutí, nahlédnout nebo je možné tyto texty po dohodě získat na adrese:

Technický sekretariát Lékopisné komise MZ,

Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41, Praha 10

telefon: 272 185 813, e-mail: lekopis@sukl.cz

 

¹⁾Závaznost textů Evropského lékopisu vyhlašuje Výbor veřejného zdraví Rady Evropy na doporučení Evropské lékopisné komise. V České republice jsou tyto texty zezávazněny zákonem č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů.